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该产品于2022年3月进入国家创新医疗器械特别审查通道。该产品由支架、输送导丝和导入鞘三部分组成,其中支架部分由镍钛合金管材经激光雕刻而成,在支架两端及部分型号中部有铂铱显影点,便于临床精准判断支架打开及贴壁情况。在临床标准介入手术操作条件下,根据血管造影术来确定颅内动脉瘤位置,用于颅内动脉瘤患者血管内辅助栓塞和重建血流。

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评论
  • 辛普森海岸跑酷6分钟前
    😘锐评|抢学生外卖扔垃圾桶?餐饮公司怎能如此霸道🐽真棒!
  • 缄默咖啡厅7分钟前
    网络犯罪主体向低龄、低学历、低收入人群发展☎
  • 五人足球27分钟前
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  • 关云长0天前
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  • 打企鹅之月球版77天前
    葡语国家传统医药研修班在澳门结业
  • ♅英雄无名者53天前
    烟火气升级 菜市场向新😇