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该产品于2022年3月进入国家创新医疗器械特别审查通道。该产品由支架、输送导丝和导入鞘三部分组成,其中支架部分由镍钛合金管材经激光雕刻而成,在支架两端及部分型号中部有铂铱显影点,便于临床精准判断支架打开及贴壁情况。在临床标准介入手术操作条件下,根据血管造影术来确定颅内动脉瘤位置,用于颅内动脉瘤患者血管内辅助栓塞和重建血流。

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评论
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    ☽关于安宁疗护的问题解答丨记者手记⚀真棒!
  • 二战前线2H50分钟前
    @广大群众 这四种类型求职类诈骗高发 请高度警惕!🏼
  • 超级大吃货71分钟前
    惩治“台独”的又一大动作(日月谈)⛥
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