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中达电通:向“新”而行,做可持...

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新京报讯(记者郭懿萌)10月12日13时52分,北京市怀柔区消防救援支队雁栖消防站接到报警,两名女士爬山过程中k1体育app官网人口,其中一名女士因脚滑不小心掉到半山腰,另一位女士赶紧打电话报警。雁栖消防站接到报警后,立即出动赶赴现场。14时18分,雁栖消防站救援人员到达山下,根据被困人员提供的位置,确认好路线后,立即携带救援装备上山救援。“你安抚好朋友的情绪,让她不要乱动,你也不要尝试去救援,她很容易给你拉下去,我们已经在上山的路上,很快就到了。”考虑到被困人员所处的位置很危险,防止被困人员的朋友盲目救援,雁栖消防站指导员王杰边走边打电话对报警人进行安全提醒。15时13分,救援人员到达被困人员的位置后看到,被困人员滑落到大约5米深的位置,坡度大,周围杂草较多,随时存在滑落的危险。救援人员一边安抚被困人员的情绪,一边拿出装备开始救援。救援人员先找了一棵比较牢固的树k1体育app官网人口,用绳索制作锚点,随后穿着半身吊带,将绳索固定到自己身上,携带头盔下降至被困人员的位置。得知被困人员没有受伤情况k1体育app官网人口,救援人员将头盔给对方戴好k1体育app官网人口,随后用安全绳固定在被困人员身上,其他救援人员齐心合力将被困人员救助到上面。经了解,两名女性相约一起看风景,爬山过程中周边的草太茂盛,其中一人没有看清楚脚下,不小心踩空跌落山坡,还好及时抓住了树木,不然后果不堪设想。怀柔消防提示:登山游玩时,切勿选择未经开发的野山和小道,不熟悉的环境更不能随意探险。切记量力而行,如发生危险第一时间拨打救援电话。编辑 杨海 校对 贾宁

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新京报讯(记者郭懿萌)10月13日,“神经纤维瘤病临床应用研究进展研讨会”在北京举办。本次研讨会由北京新阳光慈善基金会主办,北京美中爱瑞肿瘤医院承办,“神经纤维瘤专项基金项目”支持。论坛汇聚了国内神经纤维瘤病领域的多位专家,就该疾病的外科治疗、药物治疗及基因治疗等话题展开深入探讨,分享了最新研究成果和治疗方法。“神经纤维瘤病临床应用研究进展研讨会”在北京举办。 新京报记者 王子诚 摄神经纤维瘤病(NF)是一类常染色体显性遗传性疾病,目前已在多个国家被认定为罕见病。2023年,我国也将其列入第二批罕见病目录。NF包括1型(NF1)和2型(NF2),两者各有特点,均对患者身心造成极大影响。NF1可累及皮肤、软组织、内脏、骨骼和中枢神经系统k1体育app官网人口,表现形式多样,轻症患者可出现色素沉着和体表肿块,严重者则可能导致骨骼畸形、视力和听力丧失,甚至危及生命。NF2则以双侧前庭神经鞘瘤和其他颅神经肿瘤为特征,导致听力损失和前庭功能障碍,患者的早期死亡率较高,确诊后20年存活率仅为38%。由于神经纤维瘤病初期症状常与皮肤病、胎记等混淆,且社会认知度低,患者往往因漏诊或误诊而错过早期治疗的机会。许多患者在出现严重症状时才得到确诊,此时已错过最佳治疗时机。北京美中爱瑞肿瘤医院院长徐仲煌在发表演讲。 新京报记者 王子诚 摄在研讨会上,北京美中爱瑞肿瘤医院院长徐仲煌表示,“神经纤维瘤专项基金”一方面旨在帮扶患者家庭,另一方面也为了资助医学界开展对神经纤维瘤病的研究。他希望社会各界可以共同努力,共同构建起一个高水平的神经纤维瘤病诊疗和交流的平台,找到更好的治疗方法,真正攻克神经纤维瘤病。首都医科大学宣武医院神经外科行政主任吴浩在主题分享中介绍了NF1的病因、临床表现及治疗现状。他指出,NF1临床症状复杂多样,给患者带来沉重负担,目前主要依靠手术治疗,但存在一定局限性。药物治疗的出现,为NF1患者提供了更多选择。国内已有针对儿童丛状神经纤维瘤的药物获批,未来还将有更多药物进入中国市场。吴浩主任也表示,他与研究团队正在探索新型疗法,以进一步改善NF1的治疗效果。首都医科大学宣武医院神经外科行政主任吴浩在发表演讲。 新京报记者 王子诚 摄北京新阳光慈善基金会项目负责人张建俊在会上介绍了“神经纤维瘤专项基金”2024年度科研课题征集活动。该项目由北京新阳光慈善基金会发起,并获得北京字节跳动公益基金会的支持,计划投入300万元科研资金,资助在神经纤维瘤病领域具有创新性和前瞻性的医学研究。随后,张建俊就该项目的项目目标、申报细则、申报时间、申报办法、项目评审相关内容做了详细说明。首都医科大学附属北京儿童医院骨科主任医师、副教授曹隽在“1型神经纤维瘤病合并骨质异常的治疗”主题分享中k1体育app官网人口,详细介绍了NF1引起骨骼畸形的原因及儿童骨科表现,并提出了诊治原则。曹隽主任指出,NF1临床表现复杂,儿童期常见脊柱侧凸、胫骨假关节和双下肢不等长等问题,病变进展迅速,保守治疗效果有限,应尽早干预。他强调,建立多学科诊疗体系并采用个体化治疗方案,有望进一步改善NF1患儿的治疗效果和生活质量。目前,对神经纤维瘤病的研究和关注仍处于初期阶段,治疗手段有限,尚无治愈方法,主要依赖对症治疗。尽管针对儿童丛状神经纤维瘤的药物已上市,适用的药物依然匮乏,大多数患者需通过手术控制病情,但手术易复发且存在并发症风险,增加了患者的身心痛苦和经济负担。神经纤维瘤病患者面临着长期的痛苦和压力,亟须社会更多关注和支持。提升社会对该病的认知,帮助患者获得系统化治疗,是当务之急。编辑 刘倩 校对 刘越