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该产品于2022年3月进入国家创新医疗器械特别审查通道。该产品由支架、输送导丝和导入鞘三部分组成,其中支架部分由镍钛合金管材经激光雕刻而成,在支架两端及部分型号中部有铂铱显影点,便于临床精准判断支架打开及贴壁情况。在临床标准介入手术操作条件下,根据血管造影术来确定颅内动脉瘤位置,用于颅内动脉瘤患者血管内辅助栓塞和重建血流。

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评论
  • 战斗赛车7分钟前
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  • 狩猎者极限滑雪8分钟前
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  • 生命之岛中文版33分钟前
    德元数字(871124):设立控股公司安徽卡漠信息科技服务有限公司🖖
  • 骇客摩托送能量1小时前
    厦门那位干部,需要戒律清规🌶
  • 林场大卡车30小时前
    希望你懂点事儿👕
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